O governo sancionou lei que garante atendimento prioritário no SUS para portadores de doenças raras, com prazo máximo de 30 dias para consulta com especialista e 60 dias para início do tratamento. A lei também obriga a cobertura de medicamentos órfãos pelo sistema público.
Estima-se que cerca de 13 milhões de brasileiros tenham alguma doença rara, a maioria de origem genética. Muitos pacientes enfrentavam espera de anos por diagnóstico e tratamento adequados.
“Hoje é um dia histórico para as famílias que convivem com doenças raras. Finalmente o Estado reconhece que essas pessoas têm os mesmos direitos que qualquer cidadão e vamos garantir isso na prática”, disse a ministra da Saúde.
⚠️ AVISO: Esta é uma matéria fictícia criada exclusivamente para demonstração do portal. Qualquer semelhança com fatos reais é mera coincidência.
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